{"id":69828,"date":"2020-12-30T15:43:05","date_gmt":"2020-12-30T18:43:05","guid":{"rendered":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/?p=69828"},"modified":"2020-12-30T15:43:05","modified_gmt":"2020-12-30T18:43:05","slug":"anvisa-diz-que-fiocruz-pedira-uso-emergencial-da-vacina-de-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/2020\/12\/30\/anvisa-diz-que-fiocruz-pedira-uso-emergencial-da-vacina-de-oxford\/","title":{"rendered":"Anvisa diz que Fiocruz pedir\u00e1 uso emergencial da vacina de Oxford"},"content":{"rendered":"\n

A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) informou hoje que a Fiocruz (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz), laborat\u00f3rio brasileiro parceiro da AstraZeneca – respons\u00e1vel pela vacina de Oxford -, ir\u00e1 pedir autoriza\u00e7\u00e3o para o uso emergencial do imunizante contra a Covid-19 no Brasil, mas n\u00e3o disse quando isso acontecer\u00e1. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a>
Fiocruz entrar\u00e1 com pedido do uso emergencial da vacina de Oxford contra a Covid-19 no Brasil<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n

At\u00e9 agora, a Funda\u00e7\u00e3o havia informado apenas que pediria o registro definitivo – hoje, a presidente da Fiocruz, N\u00edsia Trindade, disse que esse pedido ser\u00e1 feito at\u00e9 o pr\u00f3ximo dia 15 de janeiro. A data j\u00e1 havia sido antecipada \u00e0 Folha de S\u00e3o Paulo pelo vice-presidente da funda\u00e7\u00e3o, Marco Krieger.<\/p>\n\n\n\n

Uma reuni\u00e3o entre a alta gest\u00e3o da ag\u00eancia e representantes da AstraZeneca aconteceu hoje e, segundo a Anvisa, o laborat\u00f3rio declarou que n\u00e3o h\u00e1 dificuldades regulat\u00f3rias para atender as medidas impostas pela ag\u00eancia para o uso do imunizante no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Segundo a Anvisa, o prazo para a an\u00e1lise do uso emergencial da vacina \u00e9 de dez dias contados a partir do dia do pedido formalizado junto \u00e0 ag\u00eancia. Para as autoriza\u00e7\u00f5es de registro definitivo, a avalia\u00e7\u00e3o pode levar at\u00e9 60 dias. <\/p>\n\n\n\n

“Este per\u00edodo [de 10 dias de an\u00e1lise] pode ser menor, a depender da quantidade de pacotes de informa\u00e7\u00e3o j\u00e1 entregues pelo laborat\u00f3rio para a Anvisa dentro do processo de Submiss\u00e3o Continua”, disse a ag\u00eancia. O Reino Unido se tornou hoje o primeiro pa\u00eds a autorizar o uso emergencial da vacina de Oxford. Em nota, a AstraZeneca informou que seguir\u00e1 o processo de submiss\u00e3o cont\u00ednua para pedir o registro tamb\u00e9m no Brasil.<\/p>\n\n\n\n

(Fonte: UOL \/ Imagem: JDV)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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