{"id":79459,"date":"2021-07-19T10:32:32","date_gmt":"2021-07-19T13:32:32","guid":{"rendered":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/?p=79459"},"modified":"2021-07-19T10:32:32","modified_gmt":"2021-07-19T13:32:32","slug":"anvisa-autoriza-estudo-clinico-com-terceira-dose-de-vacina-da-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/2021\/07\/19\/anvisa-autoriza-estudo-clinico-com-terceira-dose-de-vacina-da-astrazeneca\/","title":{"rendered":"Anvisa autoriza estudo cl\u00ednico com terceira dose de vacina da AstraZeneca"},"content":{"rendered":"\n<p>A Anvisa autorizou nesta segunda-feira (19) a realiza\u00e7\u00e3o de um estudo cl\u00ednico para avaliar a seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e imunogenicidade de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 em participantes do estudo inicial que j\u00e1 haviam recebido as duas doses do imunizante, com um intervalo de quatro semanas entre as aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n<p>A terceira dose da vacina da AstraZeneca (AZD1222 &#8211; ChAdox1 nCoV-19) &#8211; a mesma j\u00e1 utilizada no Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI) &#8211; ser\u00e1 aplicada entre 11 e 13 meses ap\u00f3s a segunda dose.<\/p>\n\n\n\n<p>Trata-se de um estudo de fase 3, controlado, randomizado, simples-cego, ou seja, em que s\u00f3 o volunt\u00e1rio n\u00e3o saber\u00e1 o que tomou: se uma dose da vacina ou de placebo.<\/p>\n\n\n\n<p>Ser\u00e3o inclu\u00eddos volunt\u00e1rios com idade entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos \u00e0 infec\u00e7\u00e3o com o novo coronav\u00edrus, como profissionais de sa\u00fade. N\u00e3o ser\u00e3o inclu\u00eddas gestantes ou pessoas com comorbidades, segundo a Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<p>O estudo, patrocinado pela AstraZeneca, ser\u00e1 realizado somente no Brasil nos estados da Bahia (1.500 volunt\u00e1rios), Rio de Janeiro (1.500 volunt\u00e1rios), Rio Grande do Sul (3.000 volunt\u00e1rios), Rio Grande do Norte (1.500 volunt\u00e1rios) e S\u00e3o Paulo (2.500 volunt\u00e1rios).<\/p>\n\n\n\n<p>Ap\u00f3s a quebra do cegamento da pesquisa, todos os participantes do grupo placebo ser\u00e3o convidados a serem imunizados.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"766\" height=\"440\" src=\"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/07\/VACINA_ASTRA.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-79460\" srcset=\"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/07\/VACINA_ASTRA.png 766w, https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/07\/VACINA_ASTRA-300x172.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 766px) 100vw, 766px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p><strong>Aprova\u00e7\u00e3o de estudo com rem\u00e9dio<br><\/strong>Nesta segunda-feira, a Anvisa tamb\u00e9m autorizou a realiza\u00e7\u00e3o de um estudo cl\u00ednico para avaliar a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do medicamento Proxalutamida na redu\u00e7\u00e3o da infec\u00e7\u00e3o viral causada pelo novo coronav\u00edrus e no processo inflamat\u00f3rio provocado pela COVID-19.<\/p>\n\n\n\n<p>Trata-se de um estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a da subst\u00e2ncia em participantes ambulatoriais do sexo masculino com COVID-19 leve a moderada.<\/p>\n\n\n\n<p>O estudo \u00e9 patrocinado pela empresa Suzhou Kintor Pharmaceuticals, sediada na China, e ser\u00e1 realizado na Alemanha, Argentina, \u00c1frica do Sul, Ucr\u00e2nia, M\u00e9xico, Estados Unidos e no Brasil, onde participar\u00e3o 12 volunt\u00e1rios no estado de Roraima e outros 38 em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n\n<p><em>(Fonte: CNN Brasil\/Imagem: Estad\u00e3o)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A efic\u00e1cia da dose de refor\u00e7o da vacina e do medicamento para reduzir a infec\u00e7\u00e3o viral ser\u00e1 testada nas pesquisas.<\/p>\n","protected":false},"author":25,"featured_media":79460,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1,2839],"tags":[],"class_list":["post-79459","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","category-saude"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/79459","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/25"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=79459"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/79459\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":79461,"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/79459\/revisions\/79461"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/79460"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=79459"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=79459"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=79459"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}