{"id":89320,"date":"2022-02-24T13:52:58","date_gmt":"2022-02-24T16:52:58","guid":{"rendered":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/?p=89320"},"modified":"2022-02-24T13:53:02","modified_gmt":"2022-02-24T16:53:02","slug":"anvisa-autoriza-uso-emergencial-de-mais-um-medicamento-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tvtecjundiai.com.br\/news\/2022\/02\/24\/anvisa-autoriza-uso-emergencial-de-mais-um-medicamento-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa autoriza uso emergencial de mais um medicamento contra COVID-19"},"content":{"rendered":"\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou nesta quinta-feira (24) o uso emergencial de mais um medicamento contra a COVID-19. O Evusheld\u00ae\ufe0f (cilgavimabe + tixagevimabe)<\/strong> \u00e9 o s\u00e9timo medicamento autorizado pela ag\u00eancia e o primeiro com indica\u00e7\u00e3o profil\u00e1tica autorizado no Brasil. A Anvisa refor\u00e7a que o medicamento n\u00e3o substitui a vacina.<\/p>\n\n\n\n

Para a avalia\u00e7\u00e3o, a Anvisa considerou que as pessoas imunocomprometidas s\u00e3o mais propensas a ter uma resposta imunol\u00f3gica menor \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o contra a COVID-19. Essas pessoas s\u00e3o tamb\u00e9m as mais vulner\u00e1veis a desenvolverem infec\u00e7\u00e3o na forma grave.<\/p>\n\n\n\n

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Medicamento contra a COVID-19 Evusheld – Foto: Business Wire \/ Reprodu\u00e7\u00e3o Anvisa<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n

O cilgavimabe + tixagevimabe possui aprova\u00e7\u00e3o para uso emergencial pela Ag\u00eancia de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em ingl\u00eas), assim como pelas autoridades reguladoras da Fran\u00e7a, Israel, It\u00e1lia, Barein, Egito e Emirados \u00c1rabes Unidos. Ele ainda n\u00e3o foi aprovado pela Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em ingl\u00eas).<\/p>\n\n\n\n

O pedido de uso emergencial foi apresentado pela AstraZeneca do Brasil Ltda., no dia 17 de dezembro de 2021.<\/p>\n\n\n\n

Indica\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento prev\u00ea a indica\u00e7\u00e3o para profilaxia antes da exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 COVID-19.<\/p>\n\n\n\n

  • Indiv\u00edduos adultos e pedi\u00e1tricos (com 12 anos de idade ou mais, pesando pelo menos 40 kg)<\/li>
  • Pessoas que n\u00e3o tenham tido uma exposi\u00e7\u00e3o recente conhecida a um indiv\u00edduo infectado com SARS-CoV-2 e que possuam comprometimento imunol\u00f3gico moderado a grave devido a uma condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e\/ou ao recebimento de medicamentos ou tratamentos imunossupressores e que possam n\u00e3o apresentar uma resposta imunol\u00f3gica adequada \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o contra a COVID-19<\/li>
  • Pessoas que n\u00e3o podem tomar a vacina contra a COVID-19, devido a hist\u00f3rico de rea\u00e7\u00e3o adversa grave (por exemplo, rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica grave) ou alergia a algum componente da vacina contra COVID-19<\/li>
  • Medicamento n\u00e3o substitui a vacina contra a COVID-19<\/li>
  • Ele n\u00e3o est\u00e1 autorizado para tratamento de COVID-19 ou profilaxia p\u00f3s-exposi\u00e7\u00e3o em indiv\u00edduos que foram expostos a algu\u00e9m infectado com SARS-CoV-2<\/li>
  • Quem tomou a vacina deve esperar duas semanas ap\u00f3s a imuniza\u00e7\u00e3o para usar o medicamento<\/li><\/ul>\n\n\n\n

    “Pessoas para os quais a vacina\u00e7\u00e3o \u00e9 indicada devem receber a vacina\u00e7\u00e3o contra COVID-19. Isso inclui as pessoas com comprometimento imunol\u00f3gico moderado a grave, mas que podem se beneficiar da vacina\u00e7\u00e3o contra a COVID-19, segundo avalia\u00e7\u00e3o profissional”, alerta a Anvisa.<\/p>\n\n\n\n

    (Fonte: g1\/Imagem: Business Wire\/Reprodu\u00e7\u00e3o Anvisa)<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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